Volume 49, Issue 3, July–September 2014, Pages 93–101
Article original
☆
Progressive retinal atrophy in the Border Collie: A retrospective study (1996–2012) ☆
Résumé
Des
examens oculaires systématiques d’ophtalmoscopie indirecte, effectués
entre 1996 et 2012 chez 1358 chiens de race Border Collie (760 femelles
et 598 mâles âgés d’un à treize ans) ont mis en évidence des lésions
focales, multifocales ou généralisées d’atrophie rétinienne chez
113 chiens (98 mâles et 15 femelles). Les sujets atteints étaient en
moyenne âgés de 4 ans. Certains examens renouvelés à plus d’un an
d’intervalle ont montré une progression des lésions.
L’électrorétinogramme de 15 chiens a révélé une diminution de
l’amplitude de l’onde b proportionnelle au nombre et à l’étendue des
lésions du fond d’œil. Dans certains cas, cette diminution était
accompagnée d’une augmentation du temps de culmination de l’onde b.
L’angiographie fluorescéinique de 10 chiens a mis en évidence un retard
du temps artériel uniquement chez les individus atteints de lésions
multifocales coalescentes ou diffuses du fond d’œil. L’analyse des
angiogrammes de ces chiens a permis de conclure à des lésions
rétiniennes corroborées par l’examen histologique de deux rétines.
L’hypothèse d’une transmission héréditaire liée au chromosome X avait
été émise à partir de l’étude d’un arbre généalogique de 375 chiens. Ce
mode de transmission est confirmé par l’arbre généalogique actuel qui
comprend plus de 700 sujets dont la majorité des sujets atteints sont
des mâles. Bien que la mutation responsable de cette forme d’APR liée au
chromosome X chez le Border Collie n’ait pas encore été identifiée, la
compréhension du mode de transmission et la communication réalisée au
sein du Club de race ont permis de diminuer la fréquence des chiens
atteints de 20 % en 2001 à 8 % en 2012. La recherche de la mutation
génétique responsable de cette affection est toujours en cours.
Summary
From
1996 to 2012, systematic ocular examinations performed on 1358 Border
Collies (760 females and 598 males, aged from 1 to 13 years) using
indirect ophthalmoscopy, highlighted focal, multifocal or generalized
lesions of retinal atrophy in 113 dogs (98 males and 15 females). The
affected individuals were on average 4-year-old. Some dogs underwent
several examinations, at least once a year, and revealed progressive
lesions. The electroretinography performed in 15 dogs showed a decrease
of the b wave amplitude proportional in the number and in the larger the
surface of the lesions of the fundus. In some cases, this decrease was
associated to an increase of the latency of the peak of the b wave. The
fluorescein angiography performed in 10 dogs revealed a latency of the
arterial phase exclusively in the individuals affected with coalescent
multifocal or diffuse lesions. The analysis of these angiographs allowed
the conclusion of retinal epithelial lesions, confirmed by histologic
examinations of retinas. The study of a pedigree of 375 dogs highlighted
an X-linked mode of inheritance. This mode of inheritance is confirmed
by the current pedigree that contains more than 700 individuals with a
majority of males being affected. Although the mutation responsible for
this form of X-linked PRA in the Border Collie has not been yet
identified, the understanding of the mode of inheritance and the
information given by the French Border Collie breed Kennel Club enable
to decrease the frequency from the affected dogs from 20% in 2001 to 8%
in 2012. The research of the genetic cause of this disease is still
ongoing.
Mots clés
- Rétine;
- Atrophie progressive de la rétine;
- Chien;
- Border Collie
Keywords
- Retina;
- Progressive retinal atrophy;
- Dog;
- Border Collie
Copyright © 2014 AFVAC. Published by Elsevier Masson SAS All rights reserved.